Trung Quốc phê duyệt thuốc điều trị COVID-19 đầu tiên được phát triển nhờ AI

Theo thông tin từ tài khoản WeChat của Đại học Tây Hồ (Westlake University) vào ngày 6 tháng 9, IT đưa tin: Thuốc đổi mới sáng tạo do Đại học Tây Hồ, Phòng thí nghiệm Tây Hồ và Công ty Dược phẩm Tây Hồ phối hợp nghiên cứu phát triển — viên nén Ezutivir Hydrochloride (tên thương mại: Epusivir) gần đây đã chính thức được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) phê duyệt có điều kiện để đưa ra thị trường.

Theo tìm hiểu của IT, đây là loại thuốc đổi mới sáng tạo loại 1 đầu tiên do Đại học Tây Hồ hoàn toàn tự chủ nghiên cứu phát triển, được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc COVID-19 thể nhẹ và trung bình. Thuốc đổi mới sáng tạo loại 1 là cấp độ cao nhất trong phân loại đăng ký thuốc tại Trung Quốc, đại diện cho sự đổi mới từ 0 đến 1, với cốt lõi là sở hữu cấu trúc hóa học hoàn toàn mới, cơ chế tác động hoàn toàn mới và có giá trị lâm sàng rõ ràng.

Epusivir là loại thuốc đổi mới phân tử nhỏ đầu tiên trên thế giới được phê duyệt thành công dựa trên công nghệ thư viện hợp chất mã hóa DNA (DEL) — sau 34 năm kể từ khi khái niệm công nghệ DEL được đề xuất, cuối cùng đã đạt được bước đột phá lịch sử từ 0 đến 1. Đây cũng là loại thuốc gốc đầu tiên tại Trung Quốc được phê duyệt đưa ra thị trường nhờ sự hỗ trợ của AI trong nghiên cứu phát triển — từ khâu phát hiện nguồn gốc đến khi hoàn thành thử nghiệm lâm sàng chỉ mất ba năm rưỡi.